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Deutsches Ärzteblatt

06. Februar 2026

Die aktuellsten Meldungen aus Gesundheitspolitik und Medizin
  • Generalistische Pflegeausbildung: Altenpflege im Hintertreffen
    Berlin – Mit knapp etwa 53 Prozent entschied sich im Jahr 2024 die deutliche Mehrheit der Auszubildenden in der Pflege für den Vertiefungsansatz „Allgemeine Akutpflege in stationären Einrichtungen“. Damit bevorzugten rund 20.400 der etwa 38.500 Absolventinnen und Absolventen der 2020 eingeführten generalistischen Pflegeausbildung im Grundsatz eine...[weiter lesen]
  • Nierenzellkarzinom: Fäkale Mikrobiota-Transplantation könnte Ansprechen auf Immuntherapie verbessern
    Rom – Eine fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT) könnte die Wirksamkeit einer Immuntherapie beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom (RCC) verbessern. Darauf weisen Ergebnisse der randomisierten Phase-2a-Studie TACITO aus Italien hin ( Nature Medicine 2026; DOI: 10.1038/s41591-025-04189-2). Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) haben – wie bei vielen...[weiter lesen]
  • Tendinopathie: Sauerstoffmangel löst schmerzhaften Umbau der Sehnen aus
    Zürich – Der Hypoxie-induzierte Faktor alpha (HIF) ist von zentraler Bedeutung für den Gewebeumbau bei einer Tendinopathie, zu dem es bei einer Überbeanspruchung der Sehnen kommt und der manchmal irreversibel ist. Die in Science Translational Medicine (2026; DOI: 10.1126/scitranslmed.adt1228) vorgestellten Ergebnisse liefern Anregungen für die...[weiter lesen]
  • Fußballfieber lässt das Herz rasen
    Bielefeld/München – Wenn Fußballfans bei einem wichtigen Spiel mit ihrem Verein mitfiebern, dann zeigt ihre Herzaktivität Stress an. Die physiologischen Reaktionen auf die emotionale Erregung sind bereits Stunden vor dem Spiel messbar und erreichen beim Anpfiff ihren Höhepunkt. Auch besonders spannende Spielphasen treiben das Stresslevel nach oben....[weiter lesen]
  • Neue genetische Ursachen für Retinitis pigmentosa entdeckt
    Basel – Neu identifizierte genetische Varianten können rund 1,4 % aller bislang ungeklärten Retinitis-pigmentosa-Fälle erklären. Dabei handelt es sich um spontane oder vererbte dominante Varianten bestimmter DNA-Abschnitte, die nicht für Proteine kodieren, sondern für „small nuclear RNAs“ (snRNAs). Diese spielen als Komponenten des Spleißosoms eine...[weiter lesen]
  • „Die Krankenkassen sind angehalten, ihre Versicherten nicht auf etwaigen Mehrkosten sitzenzulassen“
    Berlin – Patienten, die an Asthma bronchialis oder COPD leiden und mit dem Wirkstoff Salbutamol behandelt werden, waren in den vergangenen Monaten Unsicherheiten ausgesetzt. Nachdem bereits seit zwei Jahren ein Versorgungsmangel vorliegt, liefen Ende Januar auch noch entsprechende Rabattverträge der Krankenkassen aus. Dies hätte für Patienten...[weiter lesen]
  • Messverfahren für Sicherheit klinischer KI-Anwendungen versagen
    Berlin – Folgt man den Empfehlungen Großer Sprachmodule (Large Language Models, LLM) im klinischen Setting, besteht in bis zu 22 Prozent der Behandlungsfälle das Potenzial für schwerwiegende Schäden. Zu diesem Ergebnis kommt eine Studie von Forschenden der US-Universitäten Harvard und Stanford, die ein neues Bewertungssystem für die klinische...[weiter lesen]
  • Pakt für Öffentlichen Gesundheitsdienst soll Ende des Jahres auslaufen
    Berlin – Der Bund will keine neuen Mittel für den Öffentlichen Gesundheitsdienst (ÖGD) bereitstellen. Das geht aus der Antwort der Regierung auf eine schriftliche Frage des Abgeordneten Johannes Wagner (Grüne) hervor. Damit würde der sogenannte „ÖGD-Pakt“ Ende dieses Jahres auslaufen. „Mit Wegfall der Ausnahmesituation der COVID-19-Pandemie sowie...[weiter lesen]
  • So beeinflusst die Erkrankungsdauer von Typ-2-Diabetes Gefäßschäden
    Stockholm – Die Erkrankungsdauer spielt beim Typ-2-Diabetes eine entscheidende Rolle für die Entstehung von Gefäßschäden. Einer Studie zufolge sind es Erythrozyten, die im Krankheitsverlauf schädlich für das Endothel werden ( Diabetes 2026; DOI: 10.2337/db25-0463). Menschen mit Typ-2-Diabetes haben bekanntermaßen ein erhöhtes Risiko für...[weiter lesen]
  • Akromesomele Dysplasie: Gendefekt in 12.000 Jahre alten Skeletten nachgewiesen
    Wien – Forschende aus der Archäogenetik haben bei 2 Skeletten aus der jüngeren Altsteinzeit eine genetische Erkrankung diagnostiziert, die erstmals 1971 beschrieben wurde ( New England Journal of Medicine 2026; DOI: 10.1056/NEJMc2513616). Wie sie berichten, hatte eine Punktmutation im Gen NPR2 bei Mutter und Sohn zu einer akromesomelen Dysplasie vom...[weiter lesen]

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